10月21日，和誉医药宣布，其自主研发的口服小分子药物lavengratinib（ABSK061）——一种针对FGFR2/3的选择性抑制剂，已获欧洲药品管理局（EMA）授予孤儿药资格，用于治疗软骨发育不全。
【版权提示】信息来自于互联网，不代表外贸内参立场，内容仅供网友参考学习。如发现本站内容存在版权问题，烦请提供版权疑问、身份证明、版权证明、联系方式等发邮件至[email protected]，我们将及时沟通与处理。如若转载请联系原出处。
ema授予医药lavengratinib治疗软骨发育孤儿资格