海利生物子公司人工骨产品获批在越南上市

海利生物旗下子公司瑞盛生物研发的人工骨产品近日获得越南卫生部批准上市，注册证号为2601074 ĐKLH/HTTB - ĐKKD，自2026年3月26日起长期有效。该产品属于越南医疗器械分类中的最高风险等级（D类）。此前，该产品已于2013年在中国获批三类医疗器械注册，2025年也获得了印尼D类医疗器械注册许可。此次取得越南注册证，有助于公司进一步开拓东南亚市场，但目前尚未在越南实现销售，对公司业绩的具体影响尚不明确。