泰国研究人员在34名患肝母细胞瘤(一种罕见儿童肝癌)的患儿肿瘤样本中发现:这些肿瘤很少出现单个基因突变(平均每例仅3.6个),却普遍存在大量染色体结构改变,平均每个肿瘤有超过180处DNA拷贝数变异。这提示,大规模的DNA结构变化可能比点突变更关键地驱动这类癌症发展。研究还指出KMT2D、CTNNB1和MUC16是突变最频繁的三个基因。这一发现有望帮助医生更早诊断、更准预测病情,并为患儿制定个性化治疗方案。